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了解一下双光束紫外可见分光光度计的发展历史
2020-03-19 关于双光束紫外可见分光光度计的发展历史你们了解么?不了解的也没关系，接下来就让我们一起来了解一下吧。双光束紫外可见分光光度计的分光光度法在分析领域中的应用已经有数十年的历史，至今仍是应用广泛的分析方法之一。随着分光元器件及分光技术、检测器件与检测技术、大规模集成制造技术等的发展，以及单片机、微处理器、计算机和DSP技术的广泛应用，分光光度计的性能指标不断提高，并向自动化、智能化、高速化和小型化等方向发展。在分光元器件方面，经历了棱镜、机刻光栅和全息光栅的过程，商品化的全息闪耀...
生物医药类样品全血的微波消解方法
2020-02-28 生物医药类样品的消解是微波消解技术应用较早的领域，因而开展的工作较多。消解此类样品经常遇到两个问题：首先，产生大量降解气体，增加体系压力；其次，有机物发生放热反应，升高体系温度。此类样品在消解过程中，能量释放往往是瞬间的，压力和温度会瞬间拉升，而且温度能够回落，压力有时却难以恢复，所以微波消解冷却结束后消解罐内可能仍会残留部分压力。微波消解生物医药类试样常用试剂是HNO3/H2O2，HNO3/HF，HNO3/HCl等混酸体系。下面介绍一种全血的微波消解方法。样品名称：人全血消...
紫外/可见分光光度计在应对新冠状病毒性肺炎防疫检测中的应用
2020-02-17 应对新型冠状病毒性（2019-nCoV）肺炎防疫，我们在学习防疫相关知识的同时，还可对相应检测手段和质量控制进行了解。关于环氧乙烷及其检测方法，整理了一些资料供参考。因新型冠状病毒具有严重传染性，做好防疫防护至关重要。除了保持良好的卫生和饮食安全习惯，还应尽可能避免与任何表现出有呼吸道疾病症状的人密切接触。对于奋斗在抗疫一线的医护工作者来说，医用一次性防护服、医用一次性口罩是*的；对于普通民众，日常防护性口罩也不失为一种防护措施。而口罩和一次性防护服这类医疗保健产品，都需要进...
对于紫外可见分光光度计的测量原理你真的了解了么
2020-02-14 今天要跟大家分享的是关于紫外可见分光光度计的原理，那么对其原理不了解的朋友可要好好看哦，话不多说让我们一起来了解一下吧。紫外可见分光光度计是由光源、单色器、吸收池、检测器和信号处理器等部件组成。光源的功能是提供足够强度的、稳定的连续光谱。分子的紫外可见吸收光谱是由于分子中的某些基团吸收了紫外可见辐射光后，发生了电子能级跃迁而产生的吸收光谱。由于各种物质具有各自不同的分子、原子和不同的分子空间结构，其吸收光能量的情况也就不会相同，因此，每种物质就有其*的、固定的吸收光谱曲线，可...
火焰原子吸收光度计中火焰的基本特性
2019-09-23 火焰原子吸收光度计中火焰的基本特性1)燃烧速度燃烧速度是指由着火点向可燃烧混合气其它点传播的速度。它影响火焰的安全操作和燃烧的稳定性。要使火焰稳定，可燃混合气体的供应速度应大于燃烧速度。但供气速度过大，会使火焰离开燃烧器，变得不稳定，甚至吹灭火焰;供气速度过小，将会引起回火。2)火焰的结构正常火焰由预热区、反应区、中间薄层区和第二反应区组成，界限清楚、稳定(如图2-5)。预热区，亦称干燥区。燃烧不*，温度不高，试液在这里被干燥，呈固态颗粒。反应区，亦称蒸发区。是一条清晰的蓝色...
了解一下双光束紫外可见分光光度计的应用有哪些吧
2019-09-11 双光束紫外可见分光光度计是由光源、单色器、吸收池、检测器和信号处理器等部件组成。光源的功能是提供足够强度的、稳定的连续光谱。紫外光区通常用氢灯或氘灯.见光区通常用钨灯或卤钨灯。单色器的功能是将光源发出的复合光分解并从中分出所需波长的单色光。色散元件有棱镜和光栅两种。可见光区的测量用玻璃吸收池，紫外光区的测量须用石英吸收池。检测器的功能是通过光电转换元件检测透过光的强度，将光信号转变成电信号。常用的光电转换元件有光电管、光电倍增管及光二极管阵列检测器。分光光度计的分类方法有多种...
紫外可见分光光度计日常维护与使用注意事项分享
2019-08-20 紫外可见分光光度计日常维护与使用注意事项分享要懂得分析仪器的日常维护和对主要技术指标的简易测试方法，经常对仪器进行维护和测试，以保证仪器工作在状态。一、温度和湿度是影响仪器性能的重要因素。他们可以引起机械部件的锈蚀，使金属镜面的光洁度下降，引起仪器机械部分的误差或性能下降;造成光学部件如光栅、反射镜、聚焦镜等的铝膜锈蚀，产生光能不足、杂散光、噪声等，甚至仪器停止工作，从而影响仪器寿命。维护保养时应定期加以校正。应具备四季恒湿的仪器室，配置恒温设备，特别是地处南方地区的实验室。...
TOC-3000在清洁验证中的应用实例分析
2019-08-14 在制药行业，同一设备可能会用于多种产品的生产，在药品生产结束后，对生产用到的相关设备进行有效的清洁，清洁验证即对清洁规程的效力进行确认，通过科学的方法采集足够的证据，以证实按规定的方法清洁后的设备能始终如一的达到预定的清洁标准。在GMP条款中，关于清洁、防止交叉污染的的条款一再被强调，早在1963年美国颁布GMP条例（133.4）中就写到“生产设备必须保持洁净有序的状态”。为了达到相关法规规范的要求，药品生产企业应保证产品的残留可以通过一定的清洁程序从设备表面清除，并提供书面...

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